职位描述
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岗位职责：1.组织并起草汇总药品质量管理体系文件, 并指导、监督文件的执行；2.负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理，同时建立供货单位和购货单位的质量档案；对供货单位质量管理体系进行评价；3.督促验收员做好质量验收的管理工作，指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输环节的质量管理工作。岗位要求：本科，具有执业药师或执业中药师证。熟悉原料药批发企业相关法律及法规。备注：弹性工作制，每周三天全勤
职能类别：药品生产/质量管理
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